礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎末期研究达主要终点

礼来4月末20日说明，飞行测试类固醇Ixekizumab用于知名型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病患者比例作为举例来说，飞行测试证明该类固醇优于临床实验。礼来全权负责生物类固醇产品开发的现职副总裁Ware书评说是，“这些结果进一步提高了我们的坚信，Ixekizumab似乎有潜力希望人们去对付这一挑战性的病症。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往给与过用以增加病情的抗风湿生物制剂放射治疗的病患者，他们给与两种不同Ixekizumab给制剂建议里的一种建议或临床实验顺利进行放射治疗。礼来指出，顺利进行飞行测试的所有病患者其PsA需要得到确诊，知名型病症至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab放射治疗一组病患者首先以该类固醇起始剂量顺利进行放射治疗，随后用两种给制剂建议里的其里一种顺利进行放射治疗，同时，同样艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与临床实验相对的阳性相符合。

礼来指出，对于两种给制剂建议，给与Ixekizumab放射治疗的病患者与临床实验一组病患者相对，PsA体征标示出出明显增加。礼来可用说是，与临床实验相对，Ixekizumab放射治疗诱发的所致惨剧发生百余人极其频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致惨剧与先前末期学术研究的结果赞同，而严重所致惨剧发生百余人及因所致惨剧引起的里止百余人在整个学术研究一组里是均衡的。

该该公司说明，这项飞行测试的概要结果将提交到将会的科学会议上发布，并在曾和评议的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用于患PsA不间断三年的病患者的确实和实用性。

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编辑： fuchengyi